식품의약품안전평가원에서 가이드라인 개정(24.11월) 및 「디지털의료제품법」시행(25.1.24)에 따라 변경된 사이버보안 규제와 심사 사례를 안내하여 업체 및 심사기관의 이해도를 제고하고자 아래와 같이 온라인 업무설명회를 개최하오니, 많은 참여 바랍니다.

■ 행사 개요
 - 일시 및 장소: 2025.3.19(수), 14:00~15:30, 온라인(Webex) 실시간 접속
 - 대상: 의료기기 제조·수입 업체 및 기술문서심사기관 등
 - 주요 내용: 
    - 2025년도 의료기기 사이버보안 업무설명회 운영 계획
    - 의료기기 허가·심사 시 사이버보안 요구사항
    - 변경된 요구사항에 따른 심사 사례
    - 질의응답

※ 참여방법 및 상세 프로그램은 붙임문서 참조 바랍니다.