국가별 허가정보

[식품의약품안전처] 「경도인지장애 개선 디지털치료기기 안전성·성능 평가 및 임상시험계획서 작성 가이드라인(민원인안내서)」 (제정, 2024.12.30.)

74
국가 국내 구분 지침
첨부파일 [본문] 「경도인지장애 개선 디지털치료기기 안전성·성능 평가 및 임상시험계획서 작성 가이드라인(민원인 안내서)」발간 및 배포.pdf
경도인지장애 개선 디지털치료기기 안정성 성능 평가 및 임상시험계획서 작성 가이드라인(민원인 안내서).pdf
내용

º 식약처 민원인 안내서 :  디지털치료기기 임상시험 설계 가이드라인(민원인 안내서) 

º 등록번호: 안내서-1258-01

º 등록일: 2024.12.30.

º 해당링크 : 식품의약품안전처(mfds.go.kr) > 법령/자료 > 민원인안내서 > 등록번호: 안내서-1258-01


페이지담당자
인증지원팀
최종수정일
033-760-6189
이메일
e-mail: rasupport@wmit.or.kr
만족도 조사

평가

의견